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国家药监局公布4项注册技术审查指导原则-医药资

  本指导原则适用于《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号)中涉及在显微手术和诊断治疗时用于观察的手术显微镜,管理类别为二类,产品分类编码为06—13—04(医用成像器械—光学成像诊断设备—手术显微镜(非眼科))、16&mdash,黑光图库;05—05(眼科器械—眼科治疗和手术设备、辅助器具—其他眼科治疗和手术设备)。
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